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    項(xiàng)目介紹

    蘇木精 - 伊紅染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ,簡(jiǎn)稱HE染色法 ,石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一 。 蘇木精 染液為堿性 ,主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核酸著紫藍(lán)色 ;伊紅為 酸性染料 ,主要使細(xì)胞質(zhì)和 細(xì)胞外基質(zhì) 中的成分著紅色 。HE染色法是組織學(xué)、 胚胎學(xué) 、病理學(xué)教學(xué)與科研中最基本、使用最廣泛的技術(shù)方法。

    樣品要求

    1、樣品可為新鮮組織、細(xì)胞爬片、4%多聚甲醛固定的組織/細(xì)胞、蠟塊或OCT包埋包埋劑包好的細(xì)胞/組織,以及已經(jīng)做好切片的組織。

    2、樣品類型不一樣,價(jià)格有所差異。(需要進(jìn)行前處理,如需包埋、切片,則需收取前處理費(fèi)用)

    項(xiàng)目案列

    HE染色(兔心?。?/p>

    HE染色(腎小球)

    HE染色(心梗)

    常見(jiàn)問(wèn)題

    切片在脫蠟后出現(xiàn)大量白色斑點(diǎn)

    (1)烤(烘)片溫度太低,玻片在脫蠟前沒(méi)有充分烤(烘)干—先用無(wú)水乙醇去除玻片上的水分,然后重新用二甲苯進(jìn)行脫蠟處理。

    (2)切片在二甲苯停留時(shí)間不足 或停留時(shí)間過(guò)久—切片需退回到二甲苯操作步驟,使其停留時(shí)間相對(duì)長(zhǎng)些,或更換二甲苯,進(jìn)行重新染色。

    細(xì)胞核染色暗淡,即蘇木精染色太淡

    (1)切片在蘇木精染色液停留時(shí)間太短

    (2)蘇木精染色液過(guò)度氧化,失去染色能力,不能再繼續(xù)使用

    (3)分化步驟時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。如果是骨組織細(xì)胞核暗淡,則多數(shù)是由于脫鈣過(guò)度造成。

    改善方法:切片需重新染色,如果組織在固定液固定時(shí)間過(guò)長(zhǎng),細(xì)胞核染色能力將減弱,需增加其在蘇木精染色液的時(shí)間,或用一些方法增加組織的嗜堿性,以改善細(xì)胞核的著色。

    細(xì)胞核過(guò)染,即蘇木精顏色過(guò)深,甚至蘇木精顏色的分布占據(jù)了細(xì)胞質(zhì)的位置

    (1) 切片在蘇木精染色液停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

    (2) 切片太厚

    (3) 分化步驟時(shí)間過(guò)短

    改善方式:如果切片不是因?yàn)樘?,?duì)切片進(jìn)行重新染色,對(duì)于染色和分化時(shí)間做出適當(dāng)?shù)卣{(diào)整;如果確定是由于切片太厚導(dǎo)致細(xì)胞核過(guò)染,則需要重新切片。

    細(xì)胞核呈紅、棕色改變

    蘇木精染色液過(guò)度氧化和切片在蘇木精染液染色后返藍(lán)不足—每次染色之前檢查蘇木精染色液的染色能力,發(fā)現(xiàn)氧化過(guò)度及時(shí)更換。其次,可用流水、溫水或弱堿性溶液如稀氨水、0.2%碳酸氫鈉等,在蘇木精染色后,給切片足夠的藍(lán)化時(shí)間。

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