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具有多年XPS、DLS等操作經(jīng)驗。精通XPS技術(shù)在材料表征上的應(yīng)用,尤其在催化、電池材料的峰形處理方面具有豐富經(jīng)驗和實操技能。同時,在DLS樣品制備和濃度效應(yīng)分析上有獨到的理解和實踐經(jīng)驗。
馬騁

測試工程師

項目介紹

通過對材料進(jìn)行X射線衍射,得到其衍射圖譜,可獲得材料的成分、內(nèi)部原子或分子的結(jié)構(gòu)或形態(tài)等信息,可用于物相鑒定、粒徑表征、點陣參數(shù)、結(jié)晶度、殘余應(yīng)力、晶體取向及織構(gòu)的測定,具有不損傷樣品、無污染、快捷、高精度、可獲取信息量大等優(yōu)點。

樣品要求

☆請盡量用樣品管盛裝粉末樣,用樣品袋盛裝難以刮下且易損失,可能影響測試效果。

1. 粉末樣至少50mg(如樣品密度偏大,請適量增加),粒度<200目,手搓無明顯顆粒感,越細(xì)越好;

2. 塊體樣品需表面平整,尺寸在3*3*1cm以內(nèi);

3. 塊體/薄膜樣品請注明測試面;

4. 較薄的薄膜/涂層樣品(厚度<100nm)請慎重選擇廣角XRD;

5. 微區(qū)XRD樣品需標(biāo)記待測點,束斑最小為0.01mm,樣品高度應(yīng)不超過8mm,待測面應(yīng)平整光滑。

項目案列

XRD廣角衍射

2D-XRD德拜環(huán)圖譜

搖擺曲線

倒易空間圖

常見問題

粉末樣品量過少會有什么樣的影響?

粉末樣品要鋪滿整個樣品臺,若樣品量過少,可能導(dǎo)致X射線打在樣品臺上,從而影響數(shù)據(jù)質(zhì)量。

為什么部分樣品的測試結(jié)果中衍射峰強度較低,甚至沒有明顯的衍射峰?

樣品的衍射峰強度主要跟自身結(jié)晶度有關(guān),結(jié)晶度越好,衍射峰越明顯,其次才是樣品量和儀器功率。

步長和掃描速度有何關(guān)聯(lián)?掃描速度對樣品的測量有何影響?

步長決定了掃描的精細(xì)程度,掃描速度是由步長和每步的時間決定的,每步的時間長短會影響衍射峰的強度和信噪比。每步的時間越長,步長越小,則譜越精細(xì),信噪比越高,可用于定量計算,如XRD精修等。

XRD定量的精確度如何?

XRD為半定量分析,定量測試結(jié)果精確度有限,僅供參考。

Cu靶的波長是多少?

1=1.540538埃。

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